Jetzt anmelden! 3. genomDE-Symposium 2024 "Genommedizin. Chancen nutzen. Menschen helfen."

Veranstaltungsdatum
04. Jul 2024
09:00 - 18:30
Kosten
kostenlos
Veranstaltungsort

Tagungsort:

dbb forum Berlin

Friedrichstraße 169 · 10117 Berlin

vor Ort

Die TMF - Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung e.V. und das genomDE-Konsortium, bestehend aus führenden Netzwerken personalisierter Medizin Deutschlands sowie den Patientenvertretungen für die Behandlung von Seltenen Erkrankungen und Krebs laden Sie herzlich zum dritten genomDE-Symposium am 4. Juli 2024 nach Berlin ein.

genomDE ist eine vom Bundesministerium für Gesundheit (BMG) geförderte Initiative und in die nationale Strategie für Genommedizin des BMG eingebunden. Sie soll helfen, die Nutzung genomischer Informationen als innovativem Bestandteil der Regelversorgung in Deutschland zu etablieren.
 

Im Fokus von genomDE steht das Ziel, möglichst vielen Patientinnen und Patienten Zugang zur verbesserten Diagnose, zu innovativen Therapien und zu Präventionsmaßnahmen ihrer jeweiligen Erkrankungen auf Basis genetischer Informationen zu ermöglichen. Durch die Verfügbarmachung der in genomDE gewonnen Daten auf Basis entsprechender Einwilligungen trägt die Initiative außerdem zu nationalen und internationalen Forschungsanstrengungen bei (bspw. die Genomic Data Infrastructure (GDI) der EU), die ebenfalls dem Wohl künftiger Betroffener dienen werden.

 
Wir freuen uns über Ihre Teilnahme!

 

Teilnahme/Registrierung:

Bitte melden Sie sich über den Anmelde-Button an.

PROGRAMM

Stand 17. Juni 2024, Änderungen vorbehalten

Registrierung ab 9:00 Uhr

10:00 bis 10:35 Uhr - Eröffnung und Grußwort

Eröffnung und Begrüßung

Sebastian C. Semler
Koordinierungsstelle genomDE, Berlin

Erklärfilm genomDE

Präsentation

Grußwort

Prof. Dr. Karl Lauterbach
Bundesminister für Gesundheit

 

10:35 bis 12:30 Uhr - Session 1: Personalisierte Medizin

Moderation:
Prof. Dr. Evelin Schröck,
Universitätsklinikum Dresden

Dr. Anna Kron,

Universitätsklinikum Köln

Genomsequenzierung als Triebfeder einer Wissen generierenden Krebsmedizin

Prof. Dr. Stefan Fröhling
Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg

Fragen

Personalisierte Medizin - der Weg in die Versorgung

Prof. Dr. Nisar Malek
Universitätsklinikum Tübingen

Fragen

Ultraschnelle Genomsequenzierung bei kritisch kranken Kindern

Prof. Dr. Nataliya Di Donato
Medizinische Hochschule Hannover

Fragen

Wie sich die molekulare Diagnostik von Tumor und Keimbahn ergänzen

Prof. Dr. Reiner Siebert
Universitätsklinikum Ulm

Fragen

Panel Session 1

Moderation: Prof. Dr. Evelin Schröck und Dr. Anna Kron

Aktuelle Forschungsansätze und Bedarf an Datendiensten zur Nutzung der Dateninfrastruktur (Arbeitstitel)

Teilnehmende:

Session-Vortragende und Frau Heike Gantke, zielGENau e. V., Köln
 

 

12:30 bis 13:30 Uhr - Mittagspause (inkl. Kaffee)

13:30 bis 15:05 Uhr - Session 2: Stand des Modellvorhabens

Moderation: Jürgen Zurheide

Modellvorhaben als erste konkrete Umsetzung der Initiative genomDE, Leistungen von genomDE für das Modellvorhaben (Arbeitstitel)

Sebastian C. Semler
Koordinierungsstelle genomDE, Berlin

Erfolgreiche Verhandlung Vertrag GKV-SV - VUD; wo sieht der VUD positive und negative Aspekte? (Arbeitstitel)

Jens Bussmann
Verband der Universitätsklinika Deutschlands e. V., Berlin

Erfolgreiche Verhandlung Vertrag GKV-SV - VUD; Sicht des GKV-SV (Arbeitstitel)

Johannes Wolff
GKV-Spitzenverband, Berlin

Stand der Umsetzung des Modellvorhabens und Perspektive der Weiterentwicklung (BfArM und RKI); Verbindung mit anderen BfArM-Aktivitäten (Arbeitstitel)

Prof. Dr. Britta Hänisch,
Bundesinstitut für Arzneimittel und und Medizinprodukte (BfArM), Bonn

Anna Lübbe,
Robert Koch-Institut, Berlin

 

-> Fragerunde

Moderation: Jürgen Zurheide

Podiumsdiskussion Zukunft des Modellvorhabens

Moderation: Sebastian C. Semler,
Koordinierungsstelle genomDE, Berlin

Stand der Umsetzung an einem Klinikstandort 

Prof. Dr. Malte Spielmann
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein

Perspektive für die Aufnahme weiterer Indikationen

Johannes Wolff
GKV-Spitzenverband, Berlin

Perspektive für die Dateninfrastruktur - für die Forschungsziele nützlich? 

Prof. Dr. Dr. Melanie Börries
Universitätsklinikum Freiburg

Anbindung an andere Datenstrukturen, z.B. nationale Datensammlungen, Krebsregister (evt. auch GDNG und EHDS)

Dr. Dorothee Andres
Bundesministerium für Gesundheit, Berlin

 

15:05 bis 15:35 Kaffeepause

15:35 bis 16:55 Uhr - Session 3: Entwicklungen in Europa und ihre Auswirkungen auf Deutschland

Moderation: Prof. Dr. Oliver Stegle,
Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg

Klinischer Use Case Onkologie: Warum europäischer Datenaustausch aus Patientensicht?

Prof. Dr. Stefan M. Pfister
Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg

Klinischer Use Case Seltene Erkrankungen: Warum europäischer Datenaustausch aus Patientensicht?

Herr Dr. Holm Graeßner, MBA FEAN
Universitätsklinikum Tübingen

Nationale Strategie für Genommedizin

Dr. Sophia Schade
Bundesministerium für Gesundheit, Berlin

Vision EHDS (Arbeitstitel)

Dr. Nilofar Badra-Azar
Bundesministerium für Gesundheit, Berlin

 

Podiumsgespräch Session 3

Moderation: Prof. Dr. Oliver Stegle,
Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg

Q&A und Diskussion mit allen Sprechern Session 3

und

Prof. Dr. Fruzsina Molnár-Gábor
Universität Heidelberg

N. N.

 

16:55 bis 17:25 - Kaffeepause

17:25 bis 18:55 Uhr - Session 4: Stärkung der Wahrnehmung von Genommedizin

Moderation: Jürgen Zurheide

Neue Perspektiven: Erfahrungen von Patientinnen und Patienten mit genomischer Medizin

Dr. Stefanie Houwaart MPH,
BRCA-Netzwerk e.V., Bonn

Fragen

Genetische Beratung an der Grenze von Hochtechnisierung und persönlicher Entscheidungsfindung

Prof. Dr. Christian Schaaf
Institut für Humangenetik, Heidelberg

Fragen

Genomic Literacy: Aufmerksamkeit generieren und Kompetenz stärken
Best Practice Beispiele: Ärztliche Fortbildung (Idee: Multiple Choice im Publikum)

Prof. Dr. Kerstin Rhiem,
Universitätsklinikum Köln

Fragen

 

Podiumsdiskussion Session 4

Moderation: Jürgen Zurheide

Was braucht es für eine erfolgreiche Umsetzung von Genommedizin?

Wie kann qualitätsgesicherte Versorgung in die Zukunft getragen werden?
 

Teilnehmende:

Dr. Stefanie Houwaart MPH, BRCA-Netzwerk e.V., Bonn

Dr. Johanna Tecklenburg, Bioscientia GmbH, Ingelheim

Prof. Dr. Wolfram Henn
Universität des Saarlandes, Homburg/Saar

Dr. Gerhard Schillinger, AOK-Bundesverband, Berlin

Dr. Johannes Bruns, Deutsche Krebsgesellschaft e. V., Berlin

Matthias Mieves, MdB
Sprecher für e-health der SPD-Fraktion
Mitglied im Gesundheitsausschuss und im Auschuss für Digitales im Deutschen Bundestag

 

18:55 bis 19:05 Uhr - Resumee und Schlusswort

Sebastian C. Semler, Koordinierungsstelle genomDE, Berlin

 

Get-Together ab ca. 19:05 Uhr

Referentinnen und Referenten

Professor Dr. Stefan Fröhling, Geschäftsführender Direktor, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg

Prof. Dr. Stefan Fröhling

Geschäftsführender Direktor NCT Heidelberg, Leiter der Abteilung „Translationale Medizinische Onkologie“ am DKFZ
Professor Dr. Nisar Malek, Ärztl. Direktor, Innere Medizin I, Universitätsklinikum Tübingen

Prof. Dr. Nisar Malek

Ärztlicher Direktor der Klinik Innere Medizin I - Gastroenterologie, Gastrointestinale Onkologie, Hepatologie, Infektiologie und Geriatrie am Universitätsklinikum Tübingen

Prof. Dr. Nataliya Di Donato

Direktorin des Instituts für Humangenetik an der Medizinischen Hochschule Hannover

Prof. Dr. Reiner Siebert

Universitätsklinikum Ulm

Heike Gantke

zielGENau e. V. Patienten-Netzwerk für Personalisierte Lungenkrebstherapie

Sebastian C. Semler

Leiter Koordinierungsstelle genomDE TMF - Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung (TMF e. V.)

Jens Bussmann

Verband der Universitätsklinika Deutschlands e. V.

Johannes Wolff

GKV-Spitzenverband

Prof. Dr. Britta Hänisch

Bundesinstitut für Arzneimittel und und Medizinprodukte (BfArM), Leiterin Abt. Forschung

Anna Lübbe

Robert Koch-Institut

Prof. Dr. Malte Spielmann

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Direktor Institut für Humangenetik
Prof. Dr. Dr. Melanie Börries

Prof. Dr. Dr. Melanie Börries

Universitätsklinikum Freiburg, Leitung Institut für Medizinische Bioinformatik und Systemmedizin

Prof. Dr. Stefan M. Pfister

Hopp Children's Cancer Center Heidelberg (KiTZ), DKFZ, Heidelberg University Hospital

Dr. Holm Graeßner, MBA FEAN

Geschäftsführer des Zentrums für Seltene Erkrankungen, Koordinator des Europäischen Referenznetzwerkes für Seltene Neurologische Erkrankungen, Leiter der Stabstelle für Wissenschaftsmanagement Universitätsklinikum Tübingen

Dr. Sophia Schade

Referat 116 – Biotechnologische Innovation, Nanotechnologie und. Gentechnik, Bundesministerium für Gesundheit, Berlin

Dr. Nilofar Badra-Azar

Referat 511 - Grundsatzfragen neue Technologien und Datennutzung Bundesministerium für Gesundheit, Berlin

Prof. Dr. Fruzsina Molnár-Gábor

Internationales Gesundheits- und Medizinrecht sowie Datenschutzrecht Universität Heidelberg

Dr. Stefanie Houwaart MPH

BRCA-Netzwerk e.V., Bonn

Prof. Dr. Christian Schaaf

Uniklinik Heidelberg, Institut für Humangenetik Geschäftsführender Direktor

Prof. Dr. Kerstin Rhiem

Zentrum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs, Universitätsklinkum Köln

Dr. Johanna Tecklenburg

Fachärztin für Humangenetik

Prof. Dr. Wolfram Henn

Leiter der Genetischen Beratungsstelle am Institut für Humangenetik der Universität des Saarlandes, Homburg/Saar

Dr. Gerhard Schillinger

AOK-Bundesverband, Geschäftsführer Stab Medizin

Dr. Johannes Bruns

Generalsekretär der Deutsche Krebsgesellschaft e. V.

Matthias Mieves, MdB

Sprecher für e-health der SPD-Fraktion Mitglied im Gesundheitsausschuss und im Auschuss für Digitales im Deutschen Bundestag