Jetzt anmelden! 3. genomDE-Symposium 2024 "Genommedizin. Chancen nutzen. Menschen helfen."
Tagungsort:
dbb forum Berlin
Friedrichstraße 169 · 10117 Berlin
Die TMF - Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung e.V. und das genomDE-Konsortium, bestehend aus führenden Netzwerken personalisierter Medizin Deutschlands sowie den Patientenvertretungen für die Behandlung von Seltenen Erkrankungen und Krebs laden Sie herzlich zum dritten genomDE-Symposium am 4. Juli 2024 nach Berlin ein.
genomDE ist eine vom Bundesministerium für Gesundheit (BMG) geförderte Initiative und in die nationale Strategie für Genommedizin des BMG eingebunden. Sie soll helfen, die Nutzung genomischer Informationen als innovativem Bestandteil der Regelversorgung in Deutschland zu etablieren.
Im Fokus von genomDE steht das Ziel, möglichst vielen Patientinnen und Patienten Zugang zur verbesserten Diagnose, zu innovativen Therapien und zu Präventionsmaßnahmen ihrer jeweiligen Erkrankungen auf Basis genetischer Informationen zu ermöglichen. Durch die Verfügbarmachung der in genomDE gewonnen Daten auf Basis entsprechender Einwilligungen trägt die Initiative außerdem zu nationalen und internationalen Forschungsanstrengungen bei (bspw. die Genomic Data Infrastructure (GDI) der EU), die ebenfalls dem Wohl künftiger Betroffener dienen werden.
Wir freuen uns über Ihre Teilnahme!
Teilnahme/Registrierung:
Bitte melden Sie sich über den Anmelde-Button an.
Programm:
Das aktuelle Programm finden Sie unten stehend:
Programm
(Stand 5. April 2024, Änderungen vorbehalten)
Gesamtmoderation: Jürgen Zurheide (DLF)
10:00 bis 10:35 Uhr
Eröffnung und Keynote
-
Eröffnung
Sebastian C. Semler, Koordinierungsstelle genomDE, TMF - Technologie- und
Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung (TMF e. V.), Berlin
- Erklärfilm genomDE
- Keynote
Prof. Dr. Karl Lauterbach, Bundesminister für Gesundheit
Chair:
Sebastian C. Semler,
Koordinierungsstelle genomDE
TMF - Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung (TMF e. V.), Berlin
10:35 bis 12:30 Uhr
1. Session: Personalisierte Medizin
- Impulse - Pations like mine? N. N.
-
Panel: Aktuelle Forschungsansätze und Bedarf an Datendiensten zur Nutzung der Dateninfrastruktur (Arbeitstitel) - N. N.
Chairs:
Prof. Dr. Evelin Schröck,
Universitätsklinikum Dresden, Direktorin Institut für Klinische Genetik, Co-Direktorin core Unit für Molekulare Tumordiagnostik (CMTD)
Dr. Anna Kron,
Universitätsklinikum Köln AöR
Nationales Netzwerk Genomische Medizin (nNGM) Lungenkrebs
12:30 bis 13:30 Uhr
Mittagspause (inkl. Kaffee)
13:30 bis 15:10 Uhr
2. Session: Stand des Modellvorhabens
- Impuls I: Modellvorhaben als erste konkrete Umsetzung der Initiative genomDE, Leistungen von genomDE für das Modellvorhaben (Arbeitstitel)
Sebastian C. Semler, Koordinierungsstelle genomDE, TMF - Technologie- und
Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung (TMF e. V.), Berlin
- Impuls II: Erfolgreiche Verhandlung Vertrag GKV-SV - VUD; wo sieht der VUD positive und negative Aspekte? (Arbeitstitel)
Jens Bussmann, Verband der Universitätsklinika Deutschlands e. V., Berlin
-
Impuls III: Erfolgreiche Verhandlung Vertrag GKV-SV - VUD; Sicht des GKV-SV (Arbeitstitel)
Johannes Wolff, GKV-Spitzenverband, Berlin
- Stand der Umsetzung des Modellvorhabens und Perspektive der Weiterentwicklung (BfArM und RKI); Verbindung mit anderen BfArM-Aktivitäten (Arbeitstitel)
Prof. Dr. Britta Hänisch,
Bundesinstitut für Arzneimittel und und Medizinprodukte (BfArM), Leiterin Abt. Forschung,
Bonn
Rüdiger Dölle/Anna Lübbe,
Robert Koch-Institut, Forschungsdatenmanagement - angefragt
-> Fragerunde
Podiumsdiskussion:
Themen:
- Stand der Umsetzung an einem Klinikstandort
- Perspektive für nicht beteiligte Regionen / Bundesländer
- Perspektive für die Aufnahme weiterer Indikationen
- Perspektive für die Dateninfrastruktur - für die Forschungsziele nützlich?
- Anbindung an andere Datenstrukturen, z.B. Krebsregister, GDNG und EHDS
Moderation:
Sebastian C. Semler,
Koordinierungsstelle genomDE
TMF - Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung (TMF e. V.), Berlin
15:10 bis 16:10 Uhr
3. Session: Entwicklungen in Europa und ihre Auswirkungen auf Deutschland
- Klinischer Use Case: Warum europäischer Datenaustausch aus Patientensicht?
- N. N.
- 1+MG & GDI. Status Quo & Perspektive der Verknüpfung Modellvorhaben mit Europäischen Infrastrukturen N. N.
- EHDS & GDNG. Auswirkungen neuer nationaler und internationaler Gesetzgebungsverfahren
Dr. Sophia Schade, Referat 116 – Biotechnologische Innovation, Nanotechnologie und
Gentechnik, Bundesministerium für Gesundheit, Berlin - angefragt -
optional: Gemeinsame Q&A und Diskussion mit allen Sprechern
Chairs:
Prof. Dr. Oliver Stegle,
Bioinformatik der Genomik und Systemgenetik, DKFZ Heidelberg, European Molecular Biology Laboratory (EMBL)
N.N.
16:10 bis 16:40 Uhr
Kaffeepause
16:40 bis 18:40 Uhr
4. Session: Stärkung der Wahrnehmung von Genommedizin
- Neue Perspektiven: Erfahrungen von Patientinnen und Patienten mit genomischer Medizin
Dr. rer. nat. Stefanie Houwaart MPH, BRCA-Netzwerk e.V., Bonn
- Genomic Literacy: Aufmerksamkeit generieren und Kompetenz stärken - Betroffene und allg. Bevölkerung: Genetische Beratung zwischen KI und persönlicher Entscheidung (Arbeitstitel)
Prof. Dr. Christian Schaaf
Institut für Humangenetik Heidelberg
- Genomic Literacy: Aufmerksamkeit generieren und Kompetenz stärken
Best Practice Beispiele: Ärztliche Fortbildung (Idee: Muliiple Choice im Publikum)
Prof. Dr. Kerstin Rhiem,
Zentrum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs, Universitätsklinikum Köln
Podiumsdiskussion:
- Was braucht es für eine erfolgreiche Umsetzung von Genommedizin?
- Wie kann qualitätsgesicherte Versorgung in die Zukunft getragen werden?
Moderation: Jürgen Zurheide
Teilnehmende:
Patientenvertreterin: Dr. rer. nat. Stefanie Houwaart MPH
Niedergelassene Humangenetikerin: Dr. med. Johanna Tecklenburg, Fachärztin für Humangenetik
Niedergelassener Arzt: N.N.
Krankenkassen: Dr. Gerhard Schillinger, AOK-Bundesverband, Geschäftsführer Stab Medizin
Zertifizierte onkologische Zentren (DKG-zertifiziert): Deutsche Krebsgesellschaft e. V., Berlin N.N.
Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung und Agentur, angefragt
MdB; Vertreter des Gesundheitsausschusses, angefragt
Chairs:
Dr. Christine Mundlos,
ACHSE e. V., ACHSE Lotsin für Ärzte und Therapeuten, Berlin
Andrea Hahne,
BRCA-Netzwerk e.V. - Hilfe bei familiären Krebserkrankungen
Prof. Dr. Brigitte Schlegelberger,
Institut für Humangenetik, Medizinische Hochschule Hannover (MHH)
18:40 Uhr
Resumee und Schlusswort
Sebastian C. Semler, Koordinierungsstelle genomDE, TMF - Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung (TMF e. V.), Berlin